Fler informatörer behövs – Vågar Du vara med och informera?
Afasiföreningen arbetar för att alla med afasi ska få ett bra bemötande och sina rättigheter tillgodosedda. För att det ska bli så, måste fler människor förstå vad det innebär att leva med afasi eller att vara anhörig.
Det är viktigt att gå ut informera vårdpersonal, elever på vårdutbildningar, beslutsfattare och ”vanligt folk”. Det kan vara i skolor, på handikapp-mässor, på informationsträffar och möten och i kontakter med politiker.
Afasiföreningen har några informatörer som ställer upp och berättar, men vi vill bli fler. Har Du afasi eller är anhörig och vågar berätta ”din historia”?
Säg till på kansliet eller ring Birgitta Palmestål på telefon 031-298080 eller Karin Eriksson via e-post karin.eriksson@neuro.gu.se i styrelsen.
Vi tänker ordna en träff där vi pratar om hur man kan förbereda sig. Det gör naturligtvis inget om det är svårt att prata och ditt tal hakar upp sig. Det är ju så det är att ha afasi!
